Descrição da vaga
Descrição:
Principais Responsabilidades:
1- Analisar, preparar e submeter processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para saúde) à ANVISA, além de elaborar respostas às exigências, submeter HMPs e solicitar/renovar documentação legal.
2- Dar suporte às áreas geradoras de documentos, no que se refere aos requisitos técnicos das legislações vigentes.
3- Revisar texto de bula e materiais de embalagem (rótulos e cartuchos) dos produtos.
4- Revisar materiais promocionais de acordo com as legislações vigentes aplicáveis.
5- Manter os controles da área atualizados. Participar de reuniões em entidades do setor.
Requisitos necessários:
Formação em Farmácia
Inglês Avançado
Conhecimento em legislações da ANVISA para medicamentos
Experiência na área Regulatória.
Local de Trabalho: Vila Olímpia – São Paulo/SP – modo presencial
Idiomas:
Inglês – Nível Avançado
Contratação de empresa
Glenmark Farmacêutica Ltda.
A Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) é uma organização farmacêutica integrada, global e voltada à pesquisa. A Glenmark tem foco em genéricos, medicamentos de marca e especialidades nas áreas de oncologia,…
Veja todas as vagas na Glenmark Farmacêutica Ltda.
